青光眼的遗传风险真的存在吗有哪些应对策略

今天为大家介绍的内容是青光眼遗传风险真实存在吗？应对策略是什么？下面跟着小编看看详细内容吧。

有一种眼病在全球致盲性疾病中排名非常靠前，它就是青光眼。青光眼是很多患者的噩梦，因为它不仅可能导致失明，还可能会遗传。在患者的直系亲属中，10%至15%的人可能患有青光眼。

流行病学调查数据得知，35岁、40岁以上、高度近视、糖尿病患者，特别是有青光眼家族史的人，患青光眼的风险比正常人高。

青光眼发病具有一定的遗传性，常常在一个家族中有多人发病，并且可以遗传给后代。

由于青光眼的类型较多，其遗传模式也不同：闭角型青光眼表现出家族聚集性，因此家族史是该类型青光眼的主要危险因素；对于开角型青光眼和正常眼压性青光眼，目前已知至少有8个染色体位点与其发病有关；先天性青光眼患者中，约10%的患者具有明显的常染色体隐性遗传特征。

青光眼是一种遗传特征。如果家庭中有人患有青光眼，那么其他家庭成员比一般人更容易患青光眼。

因此，青光眼患者的父母、兄弟姊妹、子女、表兄妹等应进行眼科检查，早期发现，早期治疗，以获取更好的预后。

青光眼会对视神经造成不可逆的损害，而且病情持续的时间越长，损害就越大。为此，除了有青光眼的亲属外，大多数人在35岁左右就应该进行一次全面的青光眼检查，40岁以上的人则应该每两年接受一次“眼部体检”。出现眼痛、眼胀、眼疲劳、眼红、眼痛、视力下降、畏光、流泪、黑眼圈、蓝眼白等症状的人也应尽快就医检查。

也就是说，青光眼确实有一定的遗传性，需要定期进行眼部检查，做到早发现、早治疗。

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